Font Size

Cpanel

Реагентная переработка высокотоксичных серосодержащих соединений

Ранский А. П., Титов Т. С., Винницкий национальный технический университет, Винница, Украина

Полонец О. В., Винницкий национальный медицинский университет им. Н. И. Пирогова, Винница, Украина

 

Ухудшение экологической обстановки в Украине обусловливает необходимость  разработки технологий обезвреживания  высокотоксичных химических веществ. 

Ранее нами исследована реагентная переработка отработанных сульфидно-щелочных растворов очистки сырой нефти [пат. 34806А Украины. Бюл. 2001. № 2] с получением полисульфидов меди как перспективных присадок к высокотемпературным консистентным маслам для высоконагруженных узлов трения:

       RSH + NaOH → RSNa + H2O,                                                               (1)

      Na2S + (x − 1)S  → Na2Sx,                                                                      (2)

 Na2S+ CuSO4 → CuS+ Na2SO4,                                                               (3)

где R = CH3, С2Н5х = 2, 3, 4, 5, 6, 7.

В работе [пат. 20133А Украины. Бюл. 1997. № 6] предложена схема реагентной переработки пестицидных препаратов (тиурама и фентиурама):

ranskiy14
.(4)

(4)

При этом натриевые соли N,N-диалкилдитиокарбаминовой кислоты модифицируются до соответствующих металл-хелатов по схеме:

ranskiy15
,

(5)

 где М = Cu2+, Zn2+, Co2+, Ni2+,   X = ½SO4, Cl, NO3.

 

В продолжение работ по детоксикации высокотоксичных промышленных веществ нами предложена технология утилизации сероуглерода головной фракции сырого бензола коксохимических производств [пат. 43463 Украины. Бюл. 2009. № 16]:

ranskiy16
,

(6)

а также модификации солей N,N-диалкилдитиокарбаминовой кислоты по схеме (5) [пат. 43462 Украины. Бюл. 2009 г. № 16].  В формуле (6) Alk = CH3, С2Н5.

В настоящее время нами разработана технология совместной утилизации серосодержащих соединений с сульфид-сульфидной химической связью (тиурамы) и сероуглерода в составе головной фракции коксохимических предприятий в щелочном растворе:

ranskiy17
.

(7)

При этом натриевые соли N,N-диалкилдитиокарбаминовой кислоты модифицировали согласно схеме (5) в соответствующие металл-хелаты переходных 3d-металлов.

Синтезированные соединения исследованы как ингибиторы кислотной коррозии черных и цветных металлов, а также как присадки к индустриальным маслам И-20, И-20А, И-40, И-40А. Показана перспективность применения полученных продуктов в различных отраслях промышленности (машиностроение, нефтепереработка, металлургический комплекс).

 Reagent Processing of Highly Toxic Sulfur-Containing Compounds

Ranskiy A. P., Titov T. S., Vinnitsa National Technical University, Vinnitsa, Ukraine

Polonets O. V., N. I. Pirogov Vinnitsa National Medical University, Vinnitsa, Ukraine

 

The technology for joint utilization of sulfur-containing compounds having sulfide-sulfide chemical bonding (thiurams) and carbon disulfide in the head fraction of coke plants is developed. The chemical process takes place in alkaline solution. Obtained products were modified in the corresponding metal-chelates of transitive 3d-metals. The possibility on practical application of the synthesized compounds is shown.

 

Сведения об авторах

Ранский Анатолий Петрович, д-р хим. наук, проф., зав. кафедрой химии и химической технологии, Винницкий национальный технический университет, Хмельницкое шоссе, 95, Винниця, 21021, Украина. Тел. +38 (0432) 65-97-27, моб. +38 (067) 636-66-54. E-mail

Титов Тарас Сергеевич, аспирант, кафедра химии и химической технологии, Винницкий национальный технический университет, Хмельницкое шоссе, 95, Винниця, 21021, Украина. Тел. +38 (0432) 50-48-09, моб. +38 (097) 892-24-38. E-mail

Полонец Ольга Витальевна, ассистент, кафедра фармацевтической химии, Винницкий национальный медицинский университет им. Н. И. Пирогова, ул. Пирогова, 56, Винница, Украина, 21018. Моб. +38 (098) 449-44-10. E-mail

 

Добавить комментарий


Защитный код
Обновить


Anti-spam: complete the taskJoomla CAPTCHA